Reaktive Oberflächenplanarisierung von Pt(II)-Komplexen

Ren, J.; Cnudde, M.; Brünink, D.; Buss, S.; Daniliuc, C. G.; Liu, L.; Fuchs, H.; Strassert, C. A.; Gao, H.-Y.; Doltsinis, N. L.

Research article (journal) | Peer reviewed

Abstract

Abstract Eine Reihe von Pt(II)-Komplexen mit tetradentaten Luminophoren wurde entworfen, synthetisiert und mit dem Ziel auf Edelmetalloberflächen aufgebracht, hochplanare selbstassemblierte Monolagen herzustellen. Tieftemperatur-Rastertunnelmikroskopie (STM) sowie Dichtefunktionaltheorie (DFT)-Rechnungen zeigen eine erhebliche initiale Nichtplanarität für alle Komplexe. Anschließend wurde eine metallkatalysierte Spaltung der nichtplanaren Brückeneinheit via C−N Bindungsbruch beobachtet, die einen größtenteils planaren Kernkomplex zurücklässt. Die Aktivierungsbarriere für diesen Bindungsbruch hängt stark von der chemischen Struktur sowohl der Brückengruppe als auch der Koordinationsebene ab und steigt von Cu(111) über Ag(111) zu Au(111).

Details about the publication

JournalAngewandte Chemie (Angew. Chemie)
Volume131
Issue43
Page range15542-15546
StatusPublished
Release year2019
Language in which the publication is writtenGerman
DOI10.1002/ange.201906247
Link to the full texthttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ange.201906247
KeywordsDichtefunktionaltheorie; Oberflächenchemie; Pt-Komplexe; Rastertunnelmikroskopie

Authors from the University of Münster

Strassert, Cristian
Professoship for Coordination Chemistry and Functional Imaging