Ren, J.; Cnudde, M.; Brünink, D.; Buss, S.; Daniliuc, C. G.; Liu, L.; Fuchs, H.; Strassert, C. A.; Gao, H.-Y.; Doltsinis, N. L.
Research article (journal) | Peer reviewedAbstract Eine Reihe von Pt(II)-Komplexen mit tetradentaten Luminophoren wurde entworfen, synthetisiert und mit dem Ziel auf Edelmetalloberflächen aufgebracht, hochplanare selbstassemblierte Monolagen herzustellen. Tieftemperatur-Rastertunnelmikroskopie (STM) sowie Dichtefunktionaltheorie (DFT)-Rechnungen zeigen eine erhebliche initiale Nichtplanarität für alle Komplexe. Anschließend wurde eine metallkatalysierte Spaltung der nichtplanaren Brückeneinheit via C−N Bindungsbruch beobachtet, die einen größtenteils planaren Kernkomplex zurücklässt. Die Aktivierungsbarriere für diesen Bindungsbruch hängt stark von der chemischen Struktur sowohl der Brückengruppe als auch der Koordinationsebene ab und steigt von Cu(111) über Ag(111) zu Au(111).
Strassert, Cristian | Professoship for Coordination Chemistry and Functional Imaging |