Rh(III)-Catalyzed Directed C-H Olefination Using an Oxidizing Directing Group: Mild, Efficient, and Versatile

Rakshit S, Grohmann C, Besset T, Glorius F

Forschungsartikel (Zeitschrift)

Zusammenfassung

An efficient Rh(III)-catalyzed oxidative olefination by directed C-H bond activation of N-methoxybenzamides is reported. In this mild, practical, selective, and high-yielding process, the N-O bond acts as an internal oxidant. In addition, simply changing the substituent of the directing/oxidizing group results in the selective formation of valuable tetrahydroisoquinolinone products.

Details zur Publikation

FachzeitschriftJournal of the American Chemical Society (J. Am. Chem. Soc.)
Jahrgang / Bandnr. / Volume133
Ausgabe / Heftnr. / Issue8
Seitenbereich2350-2353
StatusVeröffentlicht
Veröffentlichungsjahr2011 (02.03.2011)
Sprache, in der die Publikation verfasst istEnglisch
DOI10.1021/ja109676d
Stichwörtercatalyzed direct arylation n bond formation pd(ii)-catalyzed olefination activation reactions benzoic-acids cleavage alkynes anilides oxidant arenes

Autor*innen der Universität Münster

Besset, Tatiana
Sonderforschungsbereich 858 - "Synergetische Effekte in der Chemie - Von der Additivität zur Kooperativität"
Glorius, Frank
Professur für Organische Chemie (Prof. Glorius)
Grohmann, Christoph
Organisch-Chemisches Institut
Rakshit, Souvik
Organisch-Chemisches Institut