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Johanna Raidt

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Publikationen

Analyses of 1236 genotyped primary ciliary dyskinesia individuals identify regional clusters of distinct DNA variants and significant genotype-phenotype correlations
Raidt, Johanna; Riepenhausen, Sarah; Pennekamp, Petra; Olbrich, Heike; Amirav, Israel; Athanazio, Rodrigo A.; Aviram, Micha; Balinotti, Juan E.; Bar-On, Ophir; Bode, Sebastian F.N.; Boon, Mieke; Borrelli, Melissa; Carr, Siobhan B.; Crowley, Suzanne; Dehlink, Eleonora; Diepenhorst, Sandra; Durdik, Peter; Dworniczak, Bernd; Emiralioğlu, Nagehan; Erdem, Ela; Fonnesu, Rossella; Gracci, Serena; Große-Onnebrink, Jörg; Gwozdziewicz, Karolina; Haarman, Eric G.; Hansen, Christine R.; Hogg, Claire; Holgersen, Mathias G.; Kerem, Eitan; Körner, Robert W.; Kötz, Karsten; Kouis, Panayiotis; Loebinger, Michael R.; Lorent, Natalie; Lucas, Jane S.; Maj, Debora; Mall, Marcus A.; Marthin, June K.; Martinu, Vendula; Mazurek, Henryk; Mitchison, Hannah M.; Nöthe-Menchen, Tabea; Özçelik, Ugur; Pifferi, Massimo; Pogorzelski, Andrzej; Ringshausen, Felix C.; Roehmel, Jobst F.; Rovira-Amigo, Sandra; Rumman, Nisreen; Schlegtendal, Anne; Shoemark, Amelia; Sperstad Kennelly, Synne; Staar, Ben O.; Sutharsan, Sivagurunathan; Thomas, Simon; Ullmann, Nicola; Varghese, Julian; von Hardenberg, Sandra; Walker, Woolf T.; Wetzke, Martin; Witt, Michal; Yiallouros, Panayiotis; Zschockem Anna; Ziętkiewicz, Ewa; Nielsen, Kim G.; Omran, Heymut  (2024)
In: European Respiratory Journal, 64(2). doi:10.1183/13993003.01769-2023
Forschungsartikel (Zeitschrift) | Peer reviewed | Veröffentlicht
Pathogenic gene variants in CCDC39, CCDC40, RSPH1, RSPH9, HYDIN, and SPEF2 cause defects of sperm flagella composition and male infertility.
Aprea, I; Wilken, A; Krallmann, C; Nöthe-Menchen, T; Olbrich, H; Loges, NT; Dougherty, GW; Bracht, D; Brenker, C; Kliesch, S; Strünker, T; Tüttelmann, F; Raidt, J; Omran, H (2023)
In: Frontiers in Genetics, 14. doi:10.3389/fgene.2023.1117821
Forschungsartikel (Zeitschrift) | Peer reviewed | Veröffentlicht
Defects in the cytoplasmic assembly of axonemal dynein arms cause morphological abnormalities and dysmotility in sperm cells leading to male infertility.
Aprea, Isabella; Raidt, Johanna; Höben, Inga Marlena; Loges, Niki Tomas; Nöthe-Menchen, Tabea; Pennekamp, Petra; Olbrich, Heike; Kaiser, Thomas; Biebach, Luisa; Tüttelmann, Frank; Horvath, Judit; Schubert, Maria; Krallmann, Claudia; Kliesch, Sabine; Omran, Heymut (2021)
In: PLOS Genetics, 17(2). doi:10.1371/journal.pgen.1009306
Forschungsartikel (Zeitschrift) | Peer reviewed | Veröffentlicht
Motility of efferent duct cilia aids passage of sperm cells through the male reproductive system.
Aprea, Isabella; Nöthe-Menchen, Tabea; Dougherty, Gerard W; Raidt, Johanna; Loges, Niki T; Kaiser, Thomas; Wallmeier, Julia; Ulbrich, Heike; Strünker, Timo; Kliesch, Sabine; Pennekamp, Petra; Omran, Heymut (2021)
In: Molecular Human Reproduction, 27(3). doi:10.1093/molehr/gaab009
Forschungsartikel (Zeitschrift) | Peer reviewed | Veröffentlicht

Projekte

SFB 1748: Reproduction.MS - Molekulare Pathomechanismen männlicher Infertilität
Laufzeit: 01.04.2026 - 31.12.2029 | 1. Förderperiode
Gefördert durch: DFG - Sonderforschungsbereich
Art des Projekts: DFG-Verbund koordiniert an der Universität Münster
SFB 1748 - B01: Störungen der Flagellenfunktion durch Defekte der inneren Dynein-Arme (Reproduction.MS)
Laufzeit: 01.04.2026 - 31.12.2029 | 1. Förderperiode
Gefördert durch: DFG - Sonderforschungsbereich
Art des Projekts: Teilprojekt in DFG-Verbund koordiniert an der Universität Münster
Centre for Research and Development of Reproductive Scientists (ReproTrack.MS)
Laufzeit: 15.10.2023 - 14.10.2026
Gefördert durch: Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt
Art des Projekts: Beteiligung an einem bundesgeförderten Verbund
Reproduction – from Genes to Molecules and Function
Laufzeit: 23.05.2022 - 31.12.2024 | 2. Förderperiode
Gefördert durch: Universität Münster-interne Förderung - Topical Programmes
Art des Projekts: Durch die Universität Münster intern gefördertes Projekt